Prawf Gwrthgyrff HIV / HCV (Trilines)

Prawf Gwrthgyrff HIV / HCV (Trilines) heb ei thorri:

Math: Taflen heb ei thorri

Catalog:RC0111

Sampl: WB/S/P

Sensitifrwydd: 99.70%

Penodoldeb: 99.80%

Gall gwrthgyrff AIDS wrthsefyll firws AIDS yn effeithiol.Gall rhai cleifion ddatblygu'n sirosis a hyd yn oed carsinoma hepatogellog (HCC), sy'n niweidiol iawn i iechyd a bywyd cleifion, ac sydd wedi dod yn broblem iechyd cymdeithasol a chyhoeddus ddifrifol.


Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

Disgrifiad manwl

Y dulliau cyffredin o ganfod gwrthgyrff AIDS yw:
1. Canfod pathogen
Mae canfod pathogen yn bennaf yn cyfeirio at ganfod firysau neu enynnau firaol yn uniongyrchol o samplau gwesteiwr trwy ynysu a diwylliant firws, arsylwi morffoleg microsgopig electron, canfod antigen firws a phenderfynu genynnau.Mae'r ddau ddull cyntaf yn anodd ac mae angen offer arbennig a thechnegwyr proffesiynol arnynt.Felly, dim ond canfod antigen a RT-PCR (PCR trawsgrifio gwrthdro) y gellir eu defnyddio ar gyfer diagnosis clinigol.
2. Canfod gwrthgyrff
Mae gwrthgorff HIV mewn serwm yn ddangosydd anuniongyrchol o haint HIV.Yn ôl ei brif gwmpas y cais, gellir rhannu'r dulliau canfod gwrthgyrff HIV presennol yn brawf sgrinio a phrawf cadarnhau.
3. adweithydd cadarnhad
Blot gorllewinol (WB) yw'r dull a ddefnyddir amlaf i gadarnhau serwm cadarnhaol y prawf sgrinio.Oherwydd ei gyfnod ffenestr cymharol hir, sensitifrwydd gwael a chost uchel, dim ond ar gyfer prawf cadarnhau y mae'r dull hwn yn addas.Gyda gwelliant yn sensitifrwydd adweithyddion diagnostig HIV y drydedd a'r bedwaredd genhedlaeth, mae WB wedi dod yn fwyfwy analluog i fodloni'r gofynion ar gyfer ei ddefnyddio fel prawf cadarnhau.
Math arall o adweithydd cadarnhau sgrinio a gymeradwywyd gan FDA yw assay immunofluorescence (IFA).Mae IFA yn costio llai na WB, ac mae'r llawdriniaeth yn gymharol syml.Gellir cwblhau'r broses gyfan o fewn 1-1.5 awr.Prif anfantais y dull hwn yw bod angen synwyryddion fflworoleuedd drud a gweithwyr proffesiynol profiadol i arsylwi canlyniadau'r gwerthusiad, ac ni ellir cadw'r canlyniadau arbrofol am amser hir.Nawr mae FDA yn argymell y dylai canlyniadau negyddol neu gadarnhaol yr IFA fod yn drech wrth gyhoeddi'r canlyniadau terfynol i roddwyr na ellir pennu eu WB, ond nid yw'n cael ei ystyried fel y safon ar gyfer cymhwyster gwaed.
4. Prawf sgrinio
Defnyddir prawf sgrinio yn bennaf i sgrinio rhoddwyr gwaed, felly mae angen gweithrediad syml, cost isel, sensitifrwydd a phenodoldeb.Ar hyn o bryd, y prif ddull sgrinio yn y byd o hyd yw ELISA, ac mae yna ychydig o adweithyddion agglutination gronynnau ac adweithyddion ELISA cyflym.
Mae gan ELISA sensitifrwydd a phenodoldeb uchel, ac mae'n syml i'w weithredu.Dim ond os oes gan y labordy ddarllenydd microplate a golchwr plât y gellir ei gymhwyso.Mae'n arbennig o addas ar gyfer sgrinio ar raddfa fawr yn y labordy.
Mae prawf agglutination gronynnau yn ddull canfod syml, cyfleus a chost isel arall.Gellir barnu canlyniadau'r dull hwn gan lygaid noeth, ac mae'r sensitifrwydd yn uchel iawn.Mae'n arbennig o addas ar gyfer gwledydd sy'n datblygu neu nifer fawr o roddwyr gwaed.Yr anfantais yw bod yn rhaid defnyddio samplau ffres, ac mae'r penodoldeb yn wael.
Clinigol gwrthgyrff firws Hepatitis C:
1) Mae 80-90% o gleifion sy'n dioddef o hepatitis ar ôl trallwysiad gwaed yn hepatitis C, mae'r rhan fwyaf ohonynt yn bositif.
2) Mewn cleifion â hepatitis B, yn enwedig y rhai sy'n aml yn defnyddio cynhyrchion gwaed (plasma, gwaed cyfan) yn gallu achosi cyd-heintio firws hepatitis C, gan wneud y clefyd yn dod yn gronig, sirosis yr afu neu ganser yr afu.Felly, dylid canfod HCV Ab mewn cleifion â hepatitis B rheolaidd neu gleifion â hepatitis cronig.

Cynnwys wedi'i Addasu

Dimensiwn wedi'i Addasu

Llinell CT wedi'i haddasu

Sticer brand papur amsugnol

Gwasanaeth Personol Eraill

Proses Gweithgynhyrchu Prawf Cyflym Taflen Heb ei Dorri

cynhyrchu


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • Gadael Eich Neges